Génétique : les nouveaux outils d’édition du génome

Désactiver ou insérer un gène, introduire ou corriger une mutation particulière... L’édition génomique permet aujourd’hui de modifier tous types de cellules : humaines, animales, végétales, bactériennes, adultes ou embryonnaires. Depuis 2012 et l’avènement de la méthode CRISPR-Cas9, caractérisée par sa grande simplicité et son coût modeste, cette approche a désormais gagné tous les domaines de la science et de la médecine. Si la majorité des travaux en cours concerne la recherche fondamentale ou pré-clinique, de nombreux espoirs sont permis. Certains essais ont même débuté chez l’humain...